Este espacio fue creado y dedicado especialmente a todas las personas que vivían con el vihsida y que no tenían acceso gratuito ni medios económicos para comprar sus medicamentos. (Junio 1999)
La mayoría de estas personas se atendían en Hospitales públicos y el trato médico/paciente dejaba bastante que desear por lo inhumano y discriminatorio, totalmente diferente al trato dado a una persona atendida en una Isapre o sistema privado de salud.

La información clínica no era entregada ni explicada como se debía a cada paciente y la mayoría de las consultas y dudas que tenían eran respondidas y solucionadas por nosotros al momento de hacerles entrega de los medicamentos en el banco de drogas, que juntos con algunos voluntarios de la Ex Fundación Laura Rodríguez habíamos creado con el apoyo del Partido Humanista y un amigo sobrecargo quien nos trajo las primeras partidas de medicamentos desde San Francisco (USA-1996).

Por esta falta de información "general", en los más de 400 personas que asistían mensualmente a la Fundación a retirar sus medicamentos, es que me propuse investigar más sobre el tema y hacer pequeños boletines informativos para aprender a vivir con el vih
sida, entender los resultados de los exámenes trimestrales, sobre prevención y transmisión, uso del preservativo, etc.

La iniciativa gustó mucho en la Fundación y hablamos con un laboratorio representante de un medicamento antiretroviral para que auspiciara este trabajo y pudiéramos entregar gratuitamente estos boletines a los usuarios del banco de drogas y de hospitales públicos. La propuesta fue aceptada y bien recibida lo que me motivó aun más aumentando la información y transformando estos boletines en un gran libro informativo.

Lamentablemente el laboratorio nos dio la espalda y el trabajo estaba terminado. ¿Que hacer para que esta información no se perdiera?, la respuesta estaba en Internet, desde Junio de 1999 esta información está en forma gratuita para todos ustedes y no tiene financiamiento, es una iniciativa personal, un grano de arena en esta gran lucha contra el vih
sida, una gran responsabilidad que debo seguir asumiendo cueste lo que cueste hasta que el estado pueda hacerlo por iniciativa propia o apoyarme en su mantención.
Que esta información sirva para mejorar tu calidad vida, darte más recursos para defender tus derechos y entender a las personas afectadas.
El día que aprendamos a respetar, aceptar y no discriminar, estaremos luchando por una causa común, la vida de todos.
Aquí encontrarás la información necesaria para solucionar tus inquietudes y dudas, tomar la decisión acertada para visitar un especialista y un consultorio virtual donde puedes enviar tus preguntas, dudas y comentarios, las que serán contestadas o derivadas a un inmunólogo.

Esta información puede ayudarte a responder algunas inquietudes básicas NO reemplaza el lugar de tu médico.

Necesitamos tu colaboración para la mantención de este sitio, escríbenos a: consultas@
vih.cl
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Los Trapos.
Mis canciones


"Las mujeres que viven con el vih y que quedan embarazadas deben informarse sobre los beneficios
y efectos secundarios del tratamiento anti-
vih para ayudar a proteger a sus bebés del vih".



Agrupación de Personas, Amigos y Familiares que viven y/o trabajan con el vihsida en Chile



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lunes, 28 enero 2013
Última modificación: 7 Diciembre 2011
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